11月27日赤峰市医院耳鼻咽喉科联合赤峰市科学技术协会赤峰康复医学会、赤峰残疾人科技康复服务中心共同举办“赤峰市新生儿听力新技术推广应用学术交流活动”。此次活动的目的是为进一步推广新生儿听力及基因联合筛查及听力诊断相关知识。采取视频会议形式。参见活动的观众主要是听力障碍患儿家长、新生儿家长以及赤峰地区耳鼻咽喉科同仁。

新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一，听力障碍是人类常见的出生缺陷之一，我国耳聋在新生儿中的发病率约为1‰-3‰，其中遗传因素是导致聋儿出生的主要原因，比例高达60%。遗传性耳聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由于父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变并遗传给后代而引起的耳聋，是人类最常见的感觉神经系统缺陷。不论父母方的单方或双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都会通过父母向子女遗传。应用仪器检测新生儿是否存在先天性耳聋，早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现，及时诊断，早期治疗，在语言学习的关键期，促进婴儿语言的发育，如能对明确诊断为永久性听力损失的婴幼儿在出生6个月内进行科学干预和康复训练，绝大多数可以回归主流社会。

赤峰市医院耳鼻咽喉科通过这次线上活动让广大患儿及新生儿家长进一步了解新生儿听力筛查的意义及流程，让老百姓懂得通过对耳聋基因突变的识别可以预防先天性耳聋出生缺陷，控制药物致聋风险，预防或延缓耳聋的发生发展。进一步了解听力检查的意义以及一些遗传性耳聋的临床表现，为我市防聋、治聋工作起到推动作用。

赤峰市医院于2019年被国家卫生健康委遴选为全国首批罕见病诊疗协作网的成员医院，可以通过罕见病平台为非综合征耳聋患儿及家属提供免费基因检查服务。同时赤峰市医院为“长照·动听计划”听障患者人工耳蜗救助项目定点医院，赤峰市医院耳鼻可以为弱势人工耳蜗植入者、弱势耳聋相关疾病患者给予帮扶。

实现对新生儿听力筛查，提高听力保健水平，并超越听力筛查-实现早期听力检测与干预，是赤峰市医院耳鼻喉科工作者的职责和工作目标。希望通过大家的共同努力可尽早发现并矫治大部分有听力障碍的儿童，给予及时的健康干预，能有效的减少听力障碍对语言发育和其他神经精神发育的影响，避免儿童可能产生的言语-语言、智能和心理障碍，提高人口素质。

✦ 供稿丨耳鼻喉科 周轶群

✦ 编辑丨李  丹

✦ 初审 | 连  坤

二审｜医务部

终审 | 邓新颖